Europese registratie voor subcutane variant rituximab

donderdag 19 juni 2014 16:00

De subcutane formulering van rituximab heeft een Europese registratie gekregen, voor de behandeling van patiënten met folliculair lymfoom en een diffuus grootcellig B-cel non-hodgkinlymfoom . In plaats van een 2,5 uur durend infuus kan de dosering rituximab in vijf minuten worden toegediend.