Behandeling met B/F/TAF veilig en effectief

dinsdag 13 november 2018 10:00

Behandeling met B/F/TAF resulteerde na 96 weken in virologische suppressie bij 84,1% van de behandelingsnaïeve volwassenen zonder resistentie als gevolg van deze behandeling; in de per-protocolanalyse had 100% hiv-1 RNA < 50 kopieën/ml. Daarnaast bleek B/F/TAF veilig en werd het goed verdragen door patiënten met minder behandelingsgerelateerde bijwerkingen (AE’s) vergeleken met DTG+F/TAF.