Nieuw middel voor patiënten met SARS-CoV2 krijgt positief advies

De Europese geneesmiddelenbeoordelingscommissie CHMP heeft een positief advies uitgebracht voor een handelsvergunning voor het immunosuppressivum vilobelimab (Gohibic). Dit middel is bedoeld voor de behandeling van volwassenen met SARS-CoV2-geïnduceerd acute respiratory distress syndrome (ARDS) die systemische corticosteroïden krijgen.

Vilobelimab is een monoklonaal antilichaam dat bindt aan humane complementfactor C5a en deze blokkeert. Het voordeel van dit middel bij volwassenen met ARDS die corticosteroïden krijgen, is een verminderde mortaliteit op dag 28 en 60 na aanvang van de behandeling in vergelijking met de standaardbehandeling. De meest voorkomende bijwerkingen zijn longontsteking, herpes simplex, bronchopulmonale aspergillose en sepsis.