Educatieplatform voor farmacotherapie en FTO
Geneesmiddelenfabrikanten staan open voor het gebruik van goedkopere kopieën van dure biologische geneesmiddelen.
Wel wil brancheorganisatie Nefarma dat die nagemaakte middelen alleen naar nieuwe patiënten gaan. Patiënten die al ingesteld zijn op het originele biologische middel zouden dat moeten houden, tenzij er een medische noodzaak is om over te stappen.
Dat meldt de NOS. Nefarma reageert op een initiatief van een groep van ziekenhuisapothekers, artsen en zorgverzekeraars. Deze Initiatiefgroep Biosimilars Nederland (IBN) wil dat artsen zo mogelijk 'biosimilars' gaan voorschrijven. Dat zijn veel goedkopere nagemaakte versies van biologische geneesmiddelen, die alleen worden toegelaten als bewezen is dat ze dezelfde werking hebben als het origineel.
Voor een aantal biologische geneesmiddelen waarvan het patent inmiddels verlopen is, zijn die biosimilars al op de markt. De komende jaren komen er naar verwachting een paar bij. Als het merendeel van de patiënten die gaat gebruiken, kunnen er structureel jaarlijks honderden miljoenen euro worden bespaard, zeggen de initiatiefnemers. Ze gaan ervan uit dat de biosimilars veel goedkoper zijn dan de originele producten. Dat is echter lang niet altijd het geval, waarschuwt Nefarma.
De IBN organiseert donderdag in Amsterdam een congres om betrokkenen ervan te overtuigen dat biosimilars een veilig alternatief zijn voor de dure originele biologische geneesmiddelen.
Verschillende patiëntenverenigingen zeggen dat zij merken dat de kennis over biosimilars bij artsen nog beperkt is. Patiënten krijgen daardoor te weinig uitleg over een eventuele overstap op een goedkopere kopie van een duur biologisch middel. Het komt ook voor dat een ander middel wordt voorgeschreven zonder dat de patiënt het weet.